曹新 教授 博士 博士生导师
科学研究方向
听觉功能异常的分子遗传机制
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简介
曹新，博士，南京医科大学医学遗传学系 教授，博士生导师。2001年7月毕业于上海第二医科大学获理学博士学位，后在南京医科大学基础医学院任教，先后讲授《医学遗传学》、《分子生物学》、《遗传学》和《基因组与生命组学》等课程，共同主编人民卫生出版社教材《生物医学导论》第二版。科研方向为疾病的分子遗传学，主要进行听觉功能异常（耳聋）的分子遗传机制研究，先后承担了国家自然科学基金项目、江苏省自然科学基金及江苏省重点研发计划（社会发展）等多项科研项目，在Genet Med、JCI insight、J Genet Genomics、J Med Genet等国际学术期刊发表研究论文40余篇。
教育背景及工作经历
1991/09 - 1994/06 四川大学华西医学中心第一临床医学院医学硕士
1994/07 - 1998/08 石河子大学医学院讲师/副教授
1998/09 - 2001/06 上海交通大学医学院、上海医学遗传学研究所理学博士
2001/07 - 2002/01 石河子大学生命科学学院副教授
2002/02 - 至今 南京医科大学基础医学院副教授/教授
2005/03- 2006/05 美国宾夕法尼亚大学医学院访问学者
奖项及荣誉
1. 中国遗传性耳聋大家系临床特征、遗传表型及致聋分子机制的研究，中华医学科技奖二等奖，2006年，3/10。
2. 微阵列芯片技术在耳聋基因诊断中的应用，江苏省卫生厅医学新技术引进二等奖，2011年，2/3。
学术兼职
江苏省生物化学与分子生物学学会常务理事
江苏省细胞与发育生物学学会理事
承担科研课题
国家自然科学基金面上项目：GPRASP2基因突变致聋的作用机制研究（32070587），2021/01-2024/12，项目负责人。
国家自然科学基金面上项目：遗传性耳聋伴固醇代谢异常新型小型猪动物模型的建立与应用（81771000），2018/01-2021/12，项目负责人。
国家自然科学基金面上项目：OSBPL2基因突变致聋的作用机制研究（31571302），2016/01-2020/12，项目负责人。
国家自然科学基金面上项目：遗传性感音神经性耳聋家系新的致病基因定位与克隆研究（31171217），2012/01-2015/12，项目负责人。
江苏省重点研发计划（社会发展）项目：聋病基因分子诊断体系的建立及其临床应用（BE2016762），2016/07-2019/06，项目负责人。
代表性论文、专利
1. Shi H#, Wang H#, Zhang C, Lu Y, Yao J*, Chen Z, Xing G, Wei Q*, Cao X*. Mutations in OSBPL2 cause hearing loss associated with primary cilia defects via Sonic Hedgehog signaling. JCI insight, 2022 7(4): e149626.
2. Wang T#, Zhang T#, Tang Y, Wang H, Wei Q, Lu Y, Yao J, Qu Y, Cao X*. Oxysterol-binding protein-like 2 contributes to the developmental progression of preadipocytes by binding to β-catenin. Cell Death Discovery, 2021, 7(1):109.
3. Wang T#, Wei Q#, Liang L, Tang X, Yao J, Lu Y, Qu Y, Chen Z, Xing G, Cao X*. OSBPL2 is required for the binding of COPB1 to ATGL and the regulation of lipid droplet lipolysis. iScience, 2020, 23(7): 101252.
4. Zhang C, Zhang H, Zhang M, Lin C, Wang H, Yao J, Wei Q, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X*. OSBPL2 deficiency upregulate SQLE expression increasing intracellular cholesterol and cholesteryl ester by AMPK/SP1 and SREBF2 signaling pathway. Experimental Cell Research, 2019, 383: 111512.
5. Wang H#, Lin C#, Yao J#, Shi H, Zhang C, Wei Q, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X*. Deletion of OSBPL2 in auditory cells increases cholesterol biosynthesis and drives reactive oxygen species production by inhibiting AMPK activity. Cell Death and Disease, 2019, 10: 627.
6. Yao J#, Zeng H#, Zhang M, Wei Q, Wang Y, Yang H, Lu Y, Li R, Xiong Q, Zhang L, Chen Z, Xing G, Cao X*, Dai Y*. OSBPL2-disrupted pigs recapitulate dual features of human hearing loss and hypercholesterolaemia. J Genetics and Genomics, 2019, 46: 379-387.
7. Wang Q#, Lin C#, Zhang C, Wang H, Lu Y, Yao J, Wei Q, Xing G, Cao X*. 25-hydroxycholesterol down-regulates oxysterol binding protein like 2 (OSBPL2) via the p53/SREBF2/NFYA signaling pathway. J Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2019, 187: 17-26.
8. Lu Y, Yao J, Wei Q, Xu J, Xing G, Cao X*. Genetic analysis of CLDN14 in the Chinese population affected with non-syndromic hearing loss. Int J Pediatric Otorhinolaryngology, 2018, 105: 6-11.
9. Xing G#, Yao J#, Liu C, Wei Q, Qian X, Wu L, Lu Y, Cao X*. GPRASP2, a novel causative gene mutated in an X-linked recessive syndromic hearing loss. J Med Genet, 2017, 54(6): 426-430.
10. Liu C, Yao J, Wei Q, Xing G*, Cao X*. Spatial and temporal expression patterns of Osbpl
11. Xing G#, Yao J#, Wu B#, Liu T, Wei Q, Liu C, Lu Y, Chen Z, Zheng H, Yang X, Cao X*. Identification of OSBPL2 as a novel candidate gene for progressive nonsyndromic hearing loss by whole-exome sequencing. Genet Med., 2015, 17(3):210-218.
12. OSBPL2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒，曹新, 邢光前, 魏钦俊, 姚俊, 陈智斌, 鲁雅洁，2015.09.09，国家发明专利：ZL 2014 1 0031860.1.
13. GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒, 曹新，邢光前，魏钦俊，姚俊，陈智斌，鲁雅洁，2015.07.22，国家发明专利：ZL201510227703.2.
