郭兴 教授 博士生导师 神经生物学系副主任
科学研究方向
神经退行性疾病的分子机制及其干预治疗
联系方式
通讯：江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼神经生物学系，邮编211166
传真：025-86869345
电邮：guox@njmu.edu.cn
简介
郭兴，南京医科大学特聘教授，博士生导师。国家优青获得者，江苏省特聘教授，江苏省双创团队成员，现任神经生物学系副主任。主要研究方向：线粒体质量控制与神经退行性疾病。以第一或通讯作者在Journal of Clinical Investigation, EMBO molecular medicine, Nature communications，Signal Transduction and Targeted Therapy，Chemical Science等国际期刊发表多篇高水平论文。承担国家自然科学基金优秀青年科学基金、国家自然科学基金面上项目（2项）、作为课题组长或研究骨干参与科技部国家重点研发计划2项。目前担任中国生理学会青年委员会委员、中国生理学会干细胞分会委员、江苏省神经科学学会理事等。
教育背景及工作经历
2008.09-2011.07 北京协和医学院 遗传学 博士
2011.09-2016.10 美国凯斯西储大学 博士后
2016.10-2017.10 美国克利夫兰诊所 研究助理
2017.10-至今 南京医科大学 神经生物学系 教授
学术兼职
中国生理学会青年委员
中国细胞生物学会会员
中国神经科学学会会员
江苏省神经科学学会理事
承担科研课题
1. 国家自然科学基金-优秀青年科学基金项目，亨廷顿病分子机制及其干预治疗，82022021，120万元，2020/10-2023/12，在研，主持。
2. 国家自然科学基金面上项目，亨廷顿病中热休克转录因子HSF1调控线粒体功能的研究，81971189，55万元，2020/01-2023/12，在研，主持。
3. 国家重点研发计划，基于特定脑区类器官移植及评价体系研究，2021YFA1101802，625万元，2021/12-2026/06，在研，子课题负责人。
4. 国家重点研发计划，家族性高胆固醇血症发病新机制及其导致重要器官发育缺陷的研究，2019YFA0802700，104.4万元，2019/12-2024/06，在研，研究骨干。
5. 浙江大学基础医学创新研究院创新生物医药转化项目，亨廷顿病分子机制及其靶向治疗策略，2022KF0146，300万元，2022/04-2025/04，横向，在研，主持。
6. 南京医科大学人才引进启动基金，线粒体质量控制与神经退行性疾病，2017RC09，150万元，2017/11-2022/11，在研，主持。
7. 国家自然科学基金面上项目，剪接因子SRSF5的泛素化和乙酰化修饰调控研究，31471326，80万元，2015/01-2018/12，已结题，主持。
8. 江苏特聘教授，100万元，2018/10-2021/10，已结题，主持。
9. 江苏省双创团队，消化道肿瘤的病理基础与转化医学研究，150万元，2019/01-2022/01，已结题，核心成员。
10. 生殖医学国家重点实验室自主课题，自闭症发病机制的研究及筛药平台的初建，20万元，2021/01-2022/01，已结题，主持。
11. 蛋白质组学国家重点实验室开放课题，亨廷顿舞蹈症中蛋白质相互作用组学的研究，20万元，2018/01-2019/12，已结题，主持。
12. 生殖医学国家重点实验室建设创新基金项目，线粒体质量控制与自闭症，20万元，2019/01-2020/01，已结题，主持。
13. 东南大学-南京医科大学合作项目，基于小分子多肽抗肿瘤的MOF靶向给药体系的设计及其在肿瘤治疗中的应用研究，20万元，2019/01-2020/01，已结题，主持。
代表性论文
1. Liu CY*, Fu ZX*, Wu SS*, Wang XS*, Zhang SR*, Chu C*, Hong Y, Wu WB, Chen SQ, Jiang YQ, Wu Y, Song YB, Liu Y#, Guo X#. Mitochondrial HSF1 triggers mitochondrial dysfunction and neurodegeneration in Huntington’s disease. EMBO Molecular Medicine. 2022 Jul 7;14(7):e15851. doi: 10.15252/emmm.202215851. Epub 2022 Jun 7. PMID: 35670111; PMCID: PMC9260212.
2. Lu KQ*, Hong Y*, Tao MD*, Shen LP*, Zheng ZL, Fang KH, Yuan F, Xu M, Wang C, Zhu DY, Guo X#, Liu Y#. Depressive patient-derived GABA interneurons reveal abnormal neural activity associated with HTR2C. EMBO Molecular Medicine. 2022 Nov 14;e16364. doi: 10.15252/emmm.202216364. PMID: 36373384.
3. Zhu WY*, Tao MD*, Hong Y, Wu SS, Chu C, Zheng ZL, Han X, Zhu Q, Xu M, Ewing AG#, Guo X#, Liu Y#. Dysfunction of vesicular storage in young-onset Parkinson’s patient-derived dopaminergic neurons and organoids revealed by single cell electrochemical cytometry. Chemical Science. 2022 May 11;13(21):6217-6223. doi: 10.1039/d2sc00809b. eCollection 2022 Jun 1. PMID: 35733907; PMCID: PMC9159080.
4. Tang XY*, Wu SS*, Wang D, Chu C, Hong Y, Tao MD, Hu H, Xu M, Guo X#, Liu Y#. Human organoids in basic research and clinical applications. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2022 May 24;7(1):168. doi: 10.1038/s41392-022-01024-9. PMID: 35610212; PMCID: PMC9127490.
5. Tang XY*, Xu L, Wang J, Hong Y, Wang Y, Zhu Q, Wang D, Zhang XY, Liu CY, Fang KH, Han X, Wang S, Wang X, Xu M, Bhattacharyya A, Guo X#, Lin M#, Liu Y#. DSCAM/PAK1 pathway suppression reverses neurogenesis deficits in iPSC-derived cerebral organoids from patients with Down syndrome. Journal of Clinical Investigation. 2021 Jun 15;131(12): e135763. doi: 10.1172/JCI135763. PMID: 33945512; PMCID: PMC8203468.
6. Xu L*, Huo HQ, Lu KQ, Tang XY, Hong Y, Han X, Fu ZX, Fang KH, Xu M, Guo X#, Liu Y#. Abnormal mitochondria in Down syndrome iPSC-derived GABAergic interneurons and organoids. BBA-Molecular Basis of Disease. 2022 Jun 1;1868(6):166388. doi: 10.1016/j.bbadis.2022.166388. Epub 2022 Mar 15. PMID: 35301086.
7. Fu ZX*, Liu F*, Liu CY*, Jin BF, Jiang YQ, Tang ML, Qi X#, Guo X#. Mutant huntingtin inhibits the mitochondrial unfolded protein response by impairing ABCB10 mRNA stability. BBA-Molecular Basis of Disease. 2019 Jun 1;1865(6):1428-1435. doi: 10.1016/j.bbadis.2019.02.015. Epub 2019 Feb 23. PMID: 30802639; PMCID: PMC6502650.
8. Guo X*, Disatnik MH*, Monbureau M, Shamloo M, Mochly-Rosen D, Qi X#. Inhibition of mitochondrial fragmentation diminishes Huntington's disease-associated neurodegeneration. Journal of Clinical Investigation. 2013 Dec;123(12):5371-5388. doi: 10.1172/JCI70911. Epub 2013 Nov 15. PMID: 24231356; PMCID: PMC3859413.
9. Guo X*, Sun X, Hu D, Wang YJ, Fujioka H, Vyas R, Chakrapani S, Joshi AU, Luo Y, Mochly-Rosen D, Qi X#. VCP recruitment to mitochondria causes mitophagy impairment and neurodegeneration in models of Huntington's disease. Nature Communications. 2016 Aug 26;7:12646. doi: 10.1038/ncomms12646. PMID: 27561680; PMCID: PMC5007466.
授权专利
郭兴；付自醒；刘纯月；王晓嵩；姜月晴。HD治疗药物中的小分子多肽及其应用。2021-10-02，中国，ZL202110423102.4.已授权。
获奖
2013年 北京市科学技术奖
