王迎伟 教授 医学博士 博士生导师
科学研究方向
炎症因子与肿瘤病变；免疫性肾炎的发病机制与调控
联系方式
通讯地址：江苏省南京江宁区龙眠大道101号南京医科大学免疫学系 邮编211166
电话： 025-86869451(O); 025-86869459（L）
电子邮箱： wangyw@njmu.edu.cn
简介
王迎伟教授长期致力于肾小球肾炎和肺癌病变等实验研究，不仅探讨了补体C5b-9、促炎因子、转录因子、信号分子、miRNA和重要靶分子在肾炎和肺癌病变中的作用，而且还研究了疾病过程中某些关键基因的转录调控和翻译后修饰的分子机制。共主持国家自然基金面上项目8项（已完成6项）和省部级课题多项。研究成果共发表科研学术论文115篇，其中SCI论文35篇。以唯一通讯作者发表的科研论文主要刊在了J Mol Cell Biol (1区杂志), J Pathol (1区杂志), J Immunol (2区杂志，2篇), J Biol Chem (2区杂志，2篇), Eur J Immunol（2区杂志）, FASEB J（2区杂志）, Cell Death Dis, Cell Physiol Biol, Immunobiol, Vaccine（2区杂志）等国际期刊上。获国家发明专利1项。另主持教学研究课题多项，发表教学研究论文20篇。主编本科生教材2部，参编本科和研究生教材4部。获江苏省教学成果一等奖1项（排名第1）和国家级教学团队带头人称号。
教育背景及工作经历
1983-1986 徐州医学院微生物学教研室、助教（医学学士）
1986-1989 东南大学医学院硕士研究生（医学硕士）
1989-1995 徐州医学院微生物与免疫学系讲师、系副主任
1997-2000 复旦大学上海医学院免疫学在职博士生（医学博士）
1997-2002 徐州医学院微生物与免疫学系副教授、教授、系主任
2002-2003 南京医科大学微生物与免疫学系教授、硕士生导师、博士生导师、系主任
2004-2009 南京医科大学微生物与免疫学系教授、博士生导师； 校“十五”免疫学学科带头人；基础医学院副院长兼基础医学国家实验教学示范中心主任
2010-2015 免疫学系教授、博士生导师；校“十一五”免疫学学科带头人；基础医学国家实验教学示范中心主任；基础医学院副院长
2015-2018 免疫学系教授、博士生导师；教务处副处长兼医学教育研究中心主任
2018-至今 免疫学系教授、博士生导师
奖项及荣誉
1. 1996年 获江苏省高等院校优秀骨干教师称号
2. 1997年 为江苏省“333工程”学术带头人培养人选
3. 2003年 为第二轮省“333工程”科学带头人培养人选
4. 2008年 为江苏省“六大人才高峰”高层次人才
5. 2009年 获江苏省高等教育教学成果一等奖（主持人）
6. 2009年 获国家级教学成果二等奖(参与者）
7. 2009年 获国家级教学团队带头人称号
8. 2010年 获校“扬子江奖教金”个人特等奖
9. 2011年 获校“十一五”科研先进个人称号
10. 2012年 获校“十一五”期间个人教学特别贡献奖
学术兼职
1. 江苏省免疫学会常务理事（2002-至今）
2. 江苏高等教育研究会副秘书长（2016-至今）
3. 中国免疫学会理事（2006-2019）
4. 江苏省微生物与免疫学会理事兼秘书长（2004-2016）
5. 中国高等医学教育学会基础医学教育分会理事（2007-2014）
承担科研课题
主持的国家自然科学基金课题（省级未列）
1. Sp1经K63多聚泛素化调控补体C5b-9致Thy-1肾炎TIMP1/3生成的分子机制。国家自然科学基金课题（No. 81971468），2020.01-2023.12
2. SOX9乙酰化与磷酸化交互作用调控Thy-1肾炎GMC增生的效应与机制。国家自然科学基金课题（No. 31770934），2018.01-2021.12
3. 乙酰化KLF4/6和促炎因子启动子上组蛋白调控MSPGN炎性病变的分子机制。国家自然科学基金课题（No. 81471626），2015.01-2018.12
4. Egr-1/ATF3乙酰化修饰调控MsPGN肾系膜细胞凋亡的作用与机制。国家自然科学基金课题（No. 81273333），2013.01-2016.12
5. CBP/p300 调控MsPGN促Th17分化因子生成的机制研究。国家自然科学基金课题（No. 81072402），2011.01-2013.12
6. ATF3调控MPGN启动原的促增生效应及其机制研究。国家自然科学基金课题 （No. 30772016），2008.01-2010.12
7. 亚溶解型C5b-9 介导MPGN增生基因的鉴定及其沉默的研究。国家自然科学基金课题（No. 30571728），2006.01-2006.12
8. MPGN增生启动原—亚溶解型C5b-9致病机制新探索。国家自然科学基金课题（No. 30471615），2005.01-2007.12
近五年代表性论文、专利( *为通讯作者)
1. Zhang J, Xie M, Xia L, Yu T, He F, Zhao C, Qiu W, Zhao D, Liu Y, Gong Y, Yao C, Liu L, Wang Y*. Sublytic C5b-9 Induces IL-23 and IL-36a Production by Glomerular Mesangial Cells via PCAF-Mediated KLF4 Acetylation in Rat Thy-1 Nephritis. J Immunol. 2018;201(11):3184-3198.
2. Yao C, He F, Liu L, Zhang Z, Zhao C, Qiu W, Zhao D, Zhang J, Xie M, Gong Y, Yu T, Xia L, Qian B, Wang Y*. SublyticC5b-9 Induces Glomerular Mesangial Cell Apoptosis Through miR-3546/SOX4/Survivin Axis in Rat Thy-1 Nephritis. Cell Physiol Biochem. 2018; 49(5):1898-1917.
3. Zhu G, Qiu W, Li Y, Zhao C, He F, Zhou M, Wang L, Zhao D, Lu Y, Zhang J, Liu Y, Yu T, Wang Y*. Sublytic C5b-9 Induces Glomerular Mesangial Cell Apoptosis through the Cascade Pathway of MEKK2-p38 MAPK-IRF-1-TRADD-Caspase 8 in Rat Thy-1 Nephritis.J Immunol. 2017; 198(3):1104-1118.
4. He F, Zhou M, Yu T, Zhao D, Zhang J, Qiu W, Lu Y, Liu Y, Wang L, Wang Y*. Sublytic C5b-9 triggers glomerular mesangial cell apoptosis in rat Thy-1 nephritis via Gadd45 activation mediated by Egr-1 and p300-dependent ATF3 acetylation.J Mol Cell Biol. 2016; 8(6):477-491. (1区杂志)
5. Liu X, Zhou F, Yang Y, Wang W, Niu L, Zuo D, Li X, Hua H, Zhang B, Kou Y, Guo J, Kong F, Pan W, Gao D, Meves JM, Sun H, Xue M, Zhang Q, Wang Y*,Tang R*.MiR-409-3p and MiR-1896 co-operatively participate in IL-17-induced inflammatory cytokine production in astrocytes and pathogenesis of EAE mice via targeting SOCS3/STAT3 signaling.Glia. 2019;67(1):101-112.
6. Zhang J, Li Y, Shan K, Wang L, Qiu W, Lu Y, Zhao D, Zhu G, He F, Wang Y*.Sublytic C5b-9 induces IL-6 and TGF-1 production by glomerular mesangial cells in rat Thy-1 nephritis through p300-mediated C/EBP_ acetylation. FASEB J. 2014; 28(3):1511-1525.
6. Qiu W, Zhou J, Zhu G, Zhao D, He F, Zhang J, Lu Y, Yu T, Liu L, Wang Y.* Sublytic C5b-9 triggers glomerular mesangial cell apoptosis via XAF1 gene activation mediated by p300-dependent IRF-1 acetylation. Cell Death Dis. 2014; 5, e1176.
7. See comment in PubMed Commons belowLiu X, He F, Pang R, Zhao D, Qiu W, Shan K, Zhang J, Lu Y, Li Y, Wang Y*.Interleukin-17 (IL-17)-induced MicroRNA 873 (miR-873) contributes to the pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis by targeting A20 ubiquitin-editing enzyme. J Biol Chem. 2014; 289(42):28971-28986.
